a.檢測內容
HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68

b.檢測優勢
臨床資質
●美國FDA認證
●中國CFDA認證
●歐盟CE認證
臨床驗證
準確性高
●實時熒光定量PCR技術--高靈敏度
●全自動化操作,全稱無污染--無檢測灰區
●唯一判讀標準--檢出高風險病變
分層管理
●HPV16--轉診陰道鏡
●HPV18--轉診陰道鏡
●其他12種型別--跟蹤隨訪
高通量檢測
●188測試樣本/8小時
●可同時檢測14種高危型別HPV
延長篩查周期
c.臨床意義
1、判斷宮頸病變風險:不同基因型HPV感染的臨床處理方案不同。
2、輔助細胞學檢查:HPV檢測可排除可疑的非典型鱗狀上皮細胞病變;降低漏診的風險;把具有潛在患宮頸癌風險的婦女從低風險人群中分開。
3、手術后隨訪:可預測術后復發的風險,指導術后追蹤;手術后HPV分型檢測陰性,提示病灶切除效果良好。
d.適用人群
所有關愛自身健康的女性
適宜人群:
●21周歲以上有性生活的女性
●30~35周歲HPV感染高發的女性
特別適宜人群:
●吸煙、炎癥、長期口服避孕藥者
●自身或性伴侶有多個性伴侶者
●有宮頸癌或其他癌癥家族史者
●高風險HPV病毒持續感染者
●患有其他STD(性傳播疾病)者
●指導疫苗注射
e.樣本要求
1、月經期不可采集樣本(減少給受檢者的損傷)。
2、月經正常婦女,在月經來潮后10~18天為最佳檢查時間。
3、不可在碘試驗和醋酸試驗之后采集樣本(可能會抑制PCR反應)。
4、檢查前48小時內不要作陰道沖洗,不要用避孕藥膏等陰道 內用藥物(可能會抑制PCR反應)。
5、檢查前48小時最好不要有性生活(避免一過性假陽性)。
6、樣本采集后,注意避免交叉污染。